ערכת מיצוי DNA/RNA של וירוסים
הערכה (HC1009B) יכולה לחלץ במהירות חומצות גרעין ויראליות (DNA/RNA) בטוהר גבוה מדגימות נוזליות שונות כגון דם, סרום, פלזמה ונוזל כביסה, מה שמאפשר עיבוד תפוקה גבוהה של דגימות מקבילות.הערכה משתמשת בחרוזים מגנטיים על בסיס סיליקון משובצים ייחודיים.במערכת חיץ ייחודית, חומצות גרעין במקום חלבונים וזיהומים אחרים נספגות על ידי קשרי מימן וקשירה אלקטרוסטטית.החרוזים המגנטיים שספחו חומצות גרעין נשטפים כדי להסיר את שאר החלבונים והמלחים.בעת שימוש במאגר דל מלח, חומצות גרעין משתחררות מחרוזים מגנטיים, כדי להשיג את המטרה של הפרדה וטיהור מהירים של חומצות גרעין.כל תהליך הפעולה הוא פשוט, מהיר, בטוח ויעיל, וניתן להשתמש בחומצות הגרעין המתקבלות ישירות לניסויים במורד הזרם כגון שעתוק לאחור, PCR, qPCR, RT-PCR, RT-qPCR, רצף הדור הבא, ניתוח ביושבבים, וכו '
תנאי אחסון
אחסן ב 15 ~ 25 ℃, והובל בטמפרטורת החדר.
יישומים
דם, סרום, פלזמה, ספוגית ספוגית, הומוגנית רקמות ועוד.
תהליך ניסוי
1. מדגם מעבד
1.1 עבור וירוסים בדגימות נוזליות כגון דם, סרום ופלזמה: 300μL של סופרנטנט המשמש למיצוי.
2.2 עבור דגימות ספוגית: הנח דגימות ספוגית לתוך צינורות דגימה המכילים תמיסת שימור, מערבלים במשך דקה אחת, וקחו סופרנטנט בנפח 300μL לחילוץ.
1.3 עבור וירוסים בהומוגניות של רקמות, תמיסות השריית רקמות ודגימות סביבתיות: העמידו דגימות למשך 5-10 דקות, וקחו 300μL של סופרנטנט למיצוי.
2. הכנה של הכנהמגיב אגד
הוצא את הריאגנטים הארוזים מראש מהערכה, הפוך וערבב מספר פעמים כדי להשהות מחדש את החרוזים המגנטיים.נער בעדינות את הצלחת כדי לגרום לריאגנטים ולחרוזים המגנטיים לשקוע לתחתית הבאר.נא לאשר את כיוון הצלחת ולקרוע בזהירות רדיד אלומיניום איטום.
Δ הימנע מרטט בעת קריעת סרט האיטום כדי למנוע שפיכת נוזל.
3. תפעול של האוטומטמכשיר אטיק
3.1 הוסף 300μL של מדגם לבארות בעמודות 1 או 7 של צלחת הבאר העמוקה 96 (שימו לב למיקום הבאר היעיל).נפח הקלט של המדגם תואם ל-100-400 μL.
3.2 הכנס את צלחת הבאר העמוקה 96 באר לתוך מחלץ חומצות הגרעין.שים את שרוולי המוט המגנטיים, וודא שהם עוטפים במלואם את המוטות המגנטיים.
3.3 הגדר את התוכנית באופן הבא לחילוץ אוטומטי:
3.4 לאחר החילוץ, העבירו את הבורר מהעמודות 6 או 12 של צלחת הבאר העמוקה 96 (שימו לב למיקום באר העבודה היעילה) לצינור צנטריפוגה נקי ללא Nuclease.אם אינך משתמש בו מיד, נא לאחסן את המוצרים ב-20℃.
הערות
לשימוש מחקר בלבד.לא לשימוש בהליכי אבחון.
1. המוצר המופק הוא DNA/RNA.יש להקדיש תשומת לב מיוחדת למניעת הפירוק של RNA על ידי RNase במהלך הניתוח.יש להקדיש את הכלים והדגימות המשמשות.כל הצינורות וקצות הפיפטה צריכים להיות מעוקרים וללא DNase/RNase.על המפעילים ללבוש כפפות ומסכות ללא אבקה.
2. אנא קרא את מדריך ההוראות בעיון לפני השימוש, ופעל בהתאם למדריך ההוראות.עיבוד הדגימות חייב להתבצע בספסל נקי במיוחד או בארון בטיחות ביולוגי.
3. יש לחטא את מערכת המיצוי האוטומטית של חומצות גרעין באמצעות UV למשך 30 דקות לפני ואחרי השימוש.
4. ייתכנו עקבות של חרוזים מגנטיים שנשארו במפלט לאחר החילוץ, לכן הימנעו משאיבת החרוזים המגנטיים.אם נשאבים חרוזים מגנטיים, ניתן להסירם באמצעות מעמד מגנטי.
5. אם אין הוראות מיוחדות לקבוצות שונות של ריאגנטים, נא לא לערבב אותם, ולוודא כי נעשה שימוש בערכות בתוך תקופת התוקף.
6. השלך כראוי את כל הדגימות והריאגנט, נגב ביסודיות וחטא את כל משטחי העבודה עם 75% אתנול.
